Come identificare e registrare un DM: UDI e EUDAMED

OBIETTIVI
■ Il corso ha lo scopo di fornire un aggiornamento sulle numerose novità normative introdotte dal Regolamento 2017/745 in merito all’identificazione e alla registrazione di un dispositivo medico nella banca dati europea.

PROGRAMMAZIONE 2021
A causa delle disposizioni regionali sul Coronavirus (COVID-19) rendiamo la partecipazione al corso in modalità remoto:
■ 22 ottobre - orario 12.00 - 14:00

CONTENUTI
■ Identificazione e rintracciabilità di un dispositivo medico
■ Il sistema UDI e la banca dati europea dei dispositivi medici («Eudamed»)

DESTINATARI
■ Quality Manager, Quality Assurance Manager, Quality Assurance, Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Specialist, Consulenti, Auditor e esperti di prodotto, Ingegneri clinici, Responsabili del servizio di ingegneria clinica

STRUTTURA
■ Docente: Personale Qualificato Bureau Veritas
■ Materiale didattico: Dispensa in formato elettronico contenente copia delle slide utilizzate durante il corso
■ Durata: 2 ore

ATTESTATO
■ Al termine del corso sarà rilasciato un attestato di frequenza Bureau Veritas in formato elettronico

ISCRIZIONE
■ Quota di iscrizione:
Partecipazione singola: € 180 + IVA
■ La quota di partecipazione comprende materiale didattico
■ Il corso è soggetto a conferma e Bureau Veritas Italia si riserva la facoltà di annullare il corso nel caso non venisse raggiunto il numero minimo di partecipanti