Webinar • Allegato XVI Dispositivi senza finalità medica: aggiornamenti tecnici e transitorio

Bureau Veritas Italia propone un webinar gratuito per illustrare gli ultimi aggiornamenti tecnici e regolatori dei dispositivi senza finalità medica (All. XVI MDR). L'obiettivo è offrire una panoramica delle ultime novità relative alle disposizioni transitorie (il REG 1194/2023 e Q&A), alla qualifica e classificazione (MDCG 2023-5) ed alla dimostrazione di equivalenza (MDCG 2020-6) dei prodotti dell’Allegato XVI.

I prodotti che non hanno una finalità medica rappresentano un campo di applicazione inedito nella regolamentazione del settore Medical Device. Il webinar intende fornire i recenti aggiornamenti tecnici e regolatori che caratterizzano tali dispositivi (transitorio, equivalenza, qualifica e classificazione) ai fini di supportare i Fabbricanti che intendono intraprendere l’iter di certificazione ai sensi del REG (UE) 745/2017.

Le iscrizioni per questa sessione sono chiuse.

Ad iscrizione avvenuta saranno fornite le credenziali per accedere alla webinar room. 
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