Dossier Tecnico MDR. Bureau Veritas al webinar di SCF

L'incontro si focalizzerà sugli aspetti più rilevanti che concorrono alla dimostrazione della conformità dei dispositivi, ai sensi del MDR, soffermandosi in particolare sulla gestione della documentazione tecnica. 

Questo webinar mira a fornire una panoramica concreta dei requisiti normativi, a fronte delle criticità riscontrate in fase di valutazione della conformità da parte degli Organismi Notificati.

Per Bureau Veritas Italia interviene Sara Crocetti - Medical Device Manager