MDR e prodotti allegato XVI: Bureau Veritas al webinar di Complife

Complife propone un webinar, con la partecipazione tecnica di Bureau Veritas Italia, dedicato all’applicazione del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) ai prodotti senza destinazione d’uso medica rientranti nell’Allegato XVI.

L’applicazione del Regolamento a questa particolare categoria di prodotti introduce nuove sfide per fabbricanti, importatori e distributori. La corretta qualificazione del prodotto, la definizione della strategia regolatoria e la predisposizione di una documentazione tecnica conforme rappresentano infatti elementi fondamentali per l’accesso e la permanenza sul mercato europeo.

Nel corso del webinar, gli esperti offriranno una panoramica sul quadro normativo applicabile, sulle Common Specifications e sulle principali criticità che possono emergere durante il processo di valutazione della conformità.