Bureau Veritas al webinar di Thema: dalla Documentazione Tecnica alla gestione dell’audit MDR

La conformità al Regolamento MDR rappresenta una delle sfide più complesse per i fabbricanti di dispositivi medici: non basta una Documentazione Tecnica accurata, serve un approccio strutturato che sappia prevenire errori, anticipare le criticità e facilitare il dialogo con l’Organismo Notificato.

Per supportare aziende e professionisti in questo percorso, Thema, con la partecipazione tecnica di Bureau Veritas Italia, uniscono competenze ed esperienza in un webinar gratuito pensato per fare chiarezza sugli aspetti più delicati.

Durante il webinar saranno analizzati gli errori più comuni riscontrati nella preparazione e gestione della Documentazione Tecnica e le criticità che emergono con maggiore frequenza durante gli audit MDR.

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