UNA GIORNATA PER COMPRENDERE AL MEGLIO L’EVOLUZIONE DELLA TRANSIZIONE VERSO I REGOLAMENTI EUROPEI 745 E 746 E LA LORO SOSTENIBILITÀ
29 ottobre 2025 • Ore 09.30 - 18.30
Centro Congressi Auditorium della Tecnica - Roma
Torna il Regulatory Affairs Day alla sesta edizione, l’iniziativa promossa da Confindustria Dispositivi Medici organizzata con la collaborazione del Ministero della Salute, Organismi notificati ed esperti del settore.
L’evento riunirà per un’intera giornata i diversi attori del mondo dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro per analizzare e approfondire le evoluzioni in atto nel mondo del regulatory e orientare le aziende nel percorso di immissione dei dispositivi medici nel mercato in piena conformità.
L'evento sarà l'occasione per un confronto diretto con istituzioni nazionali ed europee sulla certificazione dei dispositivi.
Attraverso l'esperienza degli Organismi notificati, verranno approfondite le criticità del sistema e le prospettive future della regolamentazione, con uno sguardo al futuro della regolamentazione e alla sostenibilità del settore.
All'interno della Tavola rotonda con gli Organismi Notificati: feedback dall’esperienza acquisita per la certificazione dei prodotti e dei sistemi di qualità, per Bureau Veritas Italia interverrà Sara Crocetti - Medical Device Manager.