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Bureau Veritas in Italia: il 2025 oltre il tetto dei 280 milioni
23 - 24 ottobre 2025 • ore 13.00
HOTEL CARDO ROMA, AUTOGRAPH COLLECTION - Roma
Questo importante evento europeo è diventato un punto di riferimento per i professionisti che lavorano con dispositivi medici, diagnostica in vitro e conformità MDR/IVDR . È il luogo in cui i massimi esperti si riuniscono per condividere conoscenze, discutere le sfide e plasmare il futuro dei quadri normativi nel settore delle scienze della vita.
TEAM-PRRC (European Association of Person Responsible for Regulatory Compliance) è la principale associazione europea che rappresenta il ruolo di Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC).
Introdotto nell'ambito del regolamento UE sui dispositivi medici (MDR 2017/745) e del regolamento sui dispositivi diagnostici in vitro (IVDR 2017/746) , il PRRC garantisce che i produttori rispettino rigorosi requisiti normativi e di qualità prima di immettere i prodotti sul mercato europeo.
Venerdì 24 ottobre, Bureau Veritas Italia parteciperà alla Tavola Rotonda dedicata agli Organismi Notificati, con l'intervento di Selene Malvicino - Medical Device CE Marking Junior Technical Leader - che approfondirà le Esperienze di certificazione MDR e IVDR, Disposizioni transitorie, panoramica delle future normative e impatto su MDR e IVDR.
