13485

Webinar • Sistemi di gestione della qualità nel settore dei dispositivi medici

Giu. 17 2025

WEBINAR GRATUITO
17 giugno 2025 • ore 15.00 - 16.00

Bureau Veritas Italia organizza un webinar gratuito per approfondire la norma ISO 13485 e il processo di certificazione.

Durante il webinar, verranno illustrati i contenuti chiave della ISO 13485, lo standard internazionale che specifica i requisiti per un sistema di gestione della qualità nelle organizzazioni che producono e distribuiscono dispositivi medici. Saranno esaminati gli ultimi aggiornamenti della norma, evidenziando come essa consenta alle aziende di dimostrare la capacità di fornire prodotti e servizi conformi ai requisiti dei clienti e alle normative applicabili.

Particolare attenzione sarà dedicata al percorso di certificazione ISO 13485. Verranno dettagliate tutte le fasi necessarie per ottenere la certificazione, dalla preparazione iniziale fino al rilascio del certificato. 
Ciò permetterà ai partecipanti di comprendere pienamente il processo e i benefici derivanti dalla conformità allo standard.

Le iscrizioni per questa sessione sono chiuse.

Ad iscrizione avvenuta saranno fornite le credenziali per accedere alla webinar room. 
Se hai aderito e non hai ancora ricevuto le istruzioni, verifica nello spam. 

PROGRAMMA

14.55 Login dei partecipanti
15.00 Presentazione di Bureau Veritas
15.05 Che cosa è la norma ISO 13485
15.25 Iter di certificazione
15.50 Domande e risposte
16.00 Logout dei partecipanti

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Gianluca_Giussani_BN

Durante il webinar, approfondiremo la struttura, i requisiti e gli ultimi aggiornamenti della norma ISO 13485

Gianluca GiussaniMedical Device ISO13485 Coordinator

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Maria_Rubino_BN

La finalità di questo webinar è di illustrare i punti chiave della norma ISO13485 e le modalità per arrivare alla certificazione

Maria RubinoMedical Device ISO13485 Technical Leader

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Lorenzo_Sanna_BN

Nel corso del webinar, vi guideremo attraverso i passaggi chiave per ottenere la certificazione ISO 13485 e mantenerla valida per l'intero ciclo certificativo di tre anni

Lorenzo SannaMedical Device Clients Specialist & Application review Coordinator