Webinar • Dispositivi medici a base di sostanze: il passaggio a certificazione secondo MDR

Bureau Veritas organizza un nuovo webinar con focus sui dispositivi borderline a base di sostanze. Il webinar passerà in rassegna gli aspetti determinanti per poter gestire il passaggio in MDR dei dispositivi a base di sostanze legacy device, tenendo conto delle condizioni introdotte dal regolamento di proroga REG UE 607/2023. 
Verranno inoltri trattati gli aspetti tecnici più critici dei dispositivi a base di sostanze, con focus sulle evidenze necessarie per supportare efficacemente la conformità del prodotto ai sensi del REG 745/2017.

Il webinar intende offrire una panoramica degli aspetti tecnici e pratici relativi in particolare ai dispositivi borderline a base di sostanze, passando in rassegna le condizioni operative imposte dal regolamento di proroga REG 607/2023, nonché i requisiti tecnici più critici e le evidenze necessarie per dimostrare la conformità ai sensi del MDR. 

La partecipazione è gratuita previa iscrizione entro il 12 dicembre.
Ad iscrizione avvenuta ti forniremo le credenziali per accedere alla webinar room.

RELATRICI:

Partecipando a questo evento approfondirai i temi dei Sustainable Development Goal n. 3