Webinar • Dispositivi medici e Certificazione ISO 13485

Durante il webinar verranno illustrati i contenuti chiave della norma ISO 13485, lo standard internazionale che definisce i requisiti per i sistemi di gestione della qualità nelle organizzazioni coinvolte nella progettazione e sviluppo, produzione, immagazzinamento e distribuzione, installazione e assistenza di un dispositivo medico, erogazione di attività associate/servizi correlati e a tutti gli altri operatori della filiera dei dispositivi medici.

Saranno approfonditi anche i più recenti aggiornamenti della norma, evidenziando come essa consenta alle aziende di dimostrare la propria capacità di fornire prodotti e servizi conformi ai requisiti dei clienti e alle normative applicabili.

Un focus specifico sarà dedicato al percorso di certificazione ISO 13485: verranno presentate in modo chiaro e strutturato tutte le fasi necessarie per ottenere la certificazione, dalla preparazione iniziale fino al rilascio del certificato.

Il webinar offrirà ai partecipanti una visione completa del processo, mettendo in luce le opportunità e i benefici derivanti dall’adozione di un sistema conforme allo standard.

PROGRAMMA

- Presentazione di Bureau Veritas
- Introduzione alla norma ISO 13485
- Il percorso di certificazione: requisiti e fasi principali
- Domande e risposte

 

INTERVENGONO

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