IA_Medical_Device

Webinar • L'intelligenza artificiale per i dispositivi medici

Giu. 19 2024

COSA CAMBIA CON IL NUOVO REGOLAMENTO UE ARTIFICIAL INTELLIGENCE ACT 

WEBINAR GRATUITO
19 Giugno 2024 • Ore 15.00 - 16.00

Bureau Veritas Italia organizza un nuovo webinar per illustrare l’impatto dell’imminente Regolamento UE in ambito di Intelligenza Artificiale sulla certificazione dei dispositivi medici coperti dal Regolamento MDR 2017/745.

Con la prossima publicazione del Regolamento Europeo in materia di Intelligenza Artificiale (AI Act), i fabbricanti di dispositivi medici che includono AI dovranno provvedere in tempi rapidi ad un adeguamento  ai nuovi requisiti regolatori.

Il webinar ha l’obiettivo di inquadrare il contesto applicativo del nuovo regolamento sulla Intelligenza Artificiale in relazione ai dispositivi medici e ai sistemi elettromedicali.
Verranno evidenziati alcuni aspetti rilevanti dei requisiti di conformità per i dispositivi software  che utilizzano l’intelligenza artificiale, analizzando sinteticamente i requisiti MDR messi in parallelo ai requisiti del prossimo AI Act.

La partecipazione è gratuita previa iscrizione entro il 18 giugno.
Ad iscrizione avvenuta ti forniremo le credenziali per accedere alla webinar room.   

PROGRAMMA

14.55 Login dei partecipanti
15.00 Presentazione Bureau Veritas
15.05 Introduzione del Nuovo Regolamento Europeo in materia di intelligenza artificiale
15.20 Requisiti regolatori attualmente applicabili a dispositivi che incorporano AI
15.30 Nuove regole applicabili ai dispositivi medici
15.40 Punto di vista dell' Organismo Notificato
15.50 Domande & Risposte
16.00 Logout dei partecipanti 

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Sara_Crocetti_BN

Evidenzieremo alcuni aspetti chiave della gestione della conformità del software dei dispositivi medici che includono intelligenza artificiale

Sara CrocettiMedical Device CE Marking Technical Leader

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Chiara_Menicucci_BN

Durante l'incontro illustreremo il quadro regolatorio del nuovo Regolamento EU in ambito di Intelligenza Artificiale

Chiara MenicucciMedical Device CE Marking Technical Leader and Product Assessor & Lead Auditor