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Webinar •  La certificazione del dispositivo secondo MDR

Ott. 20 2022

I REQUISITI DEL REGOLAMENTO E I SERVIZI DELL'ORGANISMO NOTIFICATO BUREAU VERITAS ITALIA

WEBINAR GRATUITO
20 Ottobre 2022 • 14.55 - 16.00

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Bureau Veritas organizza un nuovo webinar gratuito per illustrare l’iter di certificazione secondo il Regolamento EU 745/1017 (MDR).

Il webinar offrirà una panoramica complessiva su cosa serve sapere per poter fare domanda di certificazione di un dispositivo medico secondo MDR. Verrà quindi condiviso il ruolo dell’Organismo Notificato, inclusi i vari step di valutazione e i servizi a supporto, quali documenti guida e formazione specifica, per affrontare la certificazione secondo MDR. 

Il webinar intende dare indicazioni concrete sui principali step che caratterizzano la Certificazione dei Dispositivi Medici secondo il Regolamento 745/2017 (MDR) in modo da consentire a tutti i fabbricanti di potersi facilmente orientare tra i requisiti del Regolamento e dell’ON.

Il webinar intende inoltre condividere gli strumenti che Bureau Veritas Italia mette a disposizione per le aziende coinvolte nella Certificazione secondo MDR.

La partecipazione è gratuita previa iscrizione entro il 19 ottobre.
Ad iscrizione avvenuta ti forniremo le credenziali per accedere alla webinar room. 

PROGRAMMA

14.55 Login dei partecipanti
15.00 Quando è necessaria la marcatura CE secondo MDR
15.10 Panoramica delle novità introdotte dal MDR
15.20 Iter di Certificazione secondo MDR
15.30 Ruolo dell’Organismo Notificato e i servizi di Bureau Veritas Italia
15.50 Domande & Risposte
16.00 Logout dei partecipanti 

RELATORI 

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